Les bénéficiaires

En 2004, l'opération A child is born a permis de verser 32 000 euros au centre de Génétique de l'Hôpital Necker Enfants Malades, et 8 000 euros l'AMMi, Association contre les Maladies Mitochondriales EN 2006-2007, l’opération Philémon & Baucis apporte un soutien à des services de génétique dans chacune des villes de la tournée, ainsi qu’à l’Association contre les Maladies Mitochondriales, pour soutenir la recherche sur les maladies rares. BRUXELLES Fonds Erasme pour la recherche médicale Créé en 1982, il soutient la recherche dans tous mes domaines de la médecine, stimule les collaborations entre médecins cliniciens et chercheurs, notamment au travers des conventions de recherche menées par des équipes pluridisciplinaires, et il favorise la formation des jeunes médecins par l’octroi de bourses et de mandats de recherche. A ce jour plus de 200 bourses ont ainsi été attribuées. MONTE CARLO Les bénéfices de ce concert aideront les services de génétique du Professeur Véronique Paquis (Hôpital Archet 2 – Nice) à acquérir un séquenceur, qui permet l’identification de mutations des gènes, grâce à la « lecture rapide » de la séquence de l’ADN, une étape indispensable pour le diagnostic et la prise en charge des personnes atteintes de maladies rares. PARIS Centre de Génétique de l’Hôpital Necker Enfants Malades. Au cœur de l’Hôpital, le Centre est un pôle de soins et de recherche, le service de génétique étant directement lié à l’Unité INSERM U393 Handicaps Génétiques de l’Enfant. Analyses de l’ADN, décryptage du fonctionnement des protéines, conseil génétique, … Regroupant 80 personnes, le Centre est reconnu nationalement et internationalement pour ses compétences et son expertise. Le Pr Arnold Munnich qui le dirige est en première ligne sur le front de la recherche et du combat contre les maladies rares. STRASBOURG Le laboratoire de génétique médicale d'interface (Pr Hélène Dollfus) vient d'être créé par le regroupement de plusieurs équipes au niveau de la Faculté de Médecine de Strasbourg, dont les travaux portent sur l'interface entre la clinique des maladies rares et la recherche en génétique moléculaire. Il se situe donc au croisement de l'abord clinique des maladies rares et de la recherche fondamentale. Ce laboratoire a été reconnu comme équipe d'accueil en 2005 par le Ministère de la Recherche. Actuellement plusieurs thématiques sont développées autour des maladies rares : - l'étude de corrélation génotype – phénotype du syndrome de Bardet Biedl - les maladies de réparation de l'ADN - l'étude des malformations crâniofaciales et syndromes apparentés. MONTPELLIER A l’occasion des 3èmes Assises Nationales de Génétique, qui rassemble tous les deux ans chercheurs et médecins français, le concert donné dans la Salle Berlioz du Corum permettra de soutenir l’AMMI, Association contre les Maladies Mitochondriales.